所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

PIPES溶液(1mol/L) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： PIPES溶液(1mol/L)
規(guī)格：100ml
用途：流式細(xì)胞術(shù)中常用緩沖液
注意事項(xiàng)：主要由PIPES和去離子水組成,調(diào)PH至9.4。
儲存條件：4℃,6個月
0
PIPES溶液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
呼吸鏈成分的排列順序:
由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。
1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。丙酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。
2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。
生物體內(nèi)能量生成的方式:
1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系傳遞給氧,在此過程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。
2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。                                                                                        氧化磷酸化的偶聯(lián)部位:
每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。當(dāng)?shù)孜锩摎湟訬AD+為受氫體時,P/O比值約為3;而當(dāng)?shù)孜锩摎湟訤AD為受氫體時,P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個生成ATP的偶聯(lián)部位。
氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制:
目前*的機(jī)制是1961年由Mitchell提出的化學(xué)滲透學(xué)說。這一學(xué)說認(rèn)為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上,當(dāng)氧化反應(yīng)進(jìn)行時,H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團(tuán),并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進(jìn)行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當(dāng)質(zhì)子通過這一通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時,其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。
PIPES溶液(1mol/L) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液(多濃度，可定制)
植物生理對照鹽溶液
PfuDNAPolymerase
亮綠PA染色液(0.1%)
人工胃液(無菌)
金蓮橙OOO指示劑(7.6-8.9,10.3-12.0)
重鉻酸鉀比色液
肝素鈉溶液(多濃度,無菌)等等
PIPES溶液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
內(nèi)源性生物素清除液(1×)
過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒(鉬酸銨比色法)
EDTA溶液(pH8.0)
核酸雜交漂洗液
尿苯丙酮酸定性檢測試劑盒
臺氏液粉劑(Tyrode'sSolution)