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產(chǎn)品展示/ Product display

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HPLC方法開發(fā)

HPLC方法開發(fā)
服務(wù)介紹:
色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離,組分要達到完-全分離,兩峰間的距離必須足夠遠,而兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的,即與色譜過程的熱力學性質(zhì)有關(guān),但是兩峰間雖有一定距離,如果每個峰都很寬,以致彼此重疊,還是不能分開,這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質(zhì)和擴散行為決定的,即與色譜過程的動力學性質(zhì)有關(guān)。因此,要從熱力學和動力學兩方面來研究色譜行為。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-01-10
  • 訪  問  量:1058
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詳細介紹

服務(wù)介紹:

色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離,組分要達到完-全分離,兩峰間的距離必須足夠遠,而兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的,即與色譜過程的熱力學性質(zhì)有關(guān),但是兩峰間雖有一定距離,如果每個峰都很寬,以致彼此重疊,還是不能分開,這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質(zhì)和擴散行為決定的,即與色譜過程的動力學性質(zhì)有關(guān)。因此,要從熱力學和動力學兩方面來研究色譜行為。

HPLC方法開發(fā)的目的就是在熱力學和動力學之間找到分析物的平衡點,以期來更好對樣品中分析組分進行分離,相互定量不產(chǎn)生干擾。

主要設(shè)備:色譜儀 Agilent 1260 infinity

名稱

規(guī)格

HPLC方法開發(fā)

  

液相色譜在藥物研發(fā),環(huán)境分析,食品分析,臨床醫(yī)學等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,可完成生物樣品中分析物含量測定方法學開發(fā),藥品雜質(zhì)檢測方法學開發(fā)等及相應(yīng)的方法學驗證。

實驗流程:

標準品測量配制-標品預(yù)試-樣品上機預(yù)試-調(diào)整儀器參數(shù)-驗證線性倍數(shù)-驗證基質(zhì)干擾

送樣運輸要求:

1、細胞樣本

①細胞量1x107個,收集細胞沉淀,-80℃保存,純干冰運輸,避免反復(fù)凍融。

②收集時,用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次,去除培養(yǎng)基成分,然后離心去除上清保存。

③如需要進行細胞計數(shù),則需送樣前進行。

2、全血樣本

①樣本量200uL,EDTA、EDTA-K2或肝-素鈉抗凝,4℃保存,冰袋運輸,避免劇烈振蕩和冷凍結(jié)冰。

②由于全血常規(guī)保存期為7天,如需檢測,需要提前至少1周聯(lián)系實驗室確認周期情況,以便溝通協(xié)調(diào)安排檢測。

3、血清樣本

①樣本量100uL,-80℃保存,純干冰運輸,避免反復(fù)凍融。

②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

4、血漿樣本

①樣本量100uL,-80℃保存,純干冰運輸,避免反復(fù)凍融。

②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

5、尿液樣本

①樣本量200uL,-80℃保存,純干冰運輸,避免反復(fù)凍融。

②樣品應(yīng)盡量避免帶入糞便殘渣。

6、動物組織樣本

①樣本量300mg-80℃保存,純干冰運輸,避免反復(fù)凍融。

②收集時,用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液,并用濾紙吸干多余水分,避免凍存時結(jié)冰。

③固定液浸泡過的樣本無法進行檢測。

7、植物組織樣本

①樣本量500mg,-80℃保存,純干冰運輸,避免反復(fù)凍融。

②收集時,用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙,并用濾紙吸干多余水分,避免凍存時結(jié)冰。

③固定液浸泡過的樣本無法進行檢測。

 

 


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