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大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒樣本中含有*怎么辦

更新時間:2014-04-14      瀏覽次數(shù):1375

問:我之前定購了大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒,檢測血清的。我現(xiàn)在想再訂購一盒,用于檢測細(xì)胞,可以嗎?

答:大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒可以檢測大鼠血清,血漿,細(xì)胞上清液,細(xì)胞裂解液等樣本。

問:如果我的樣本里面含有*,可以檢測嗎。

答:疊氮鈉會影響HRP的活性,對整體檢測有干擾,不適合ELISA方法了
   一般細(xì)胞裂解液可能含有疊氮鈉,但如果樣本中含有疊氮鈉,不能做ELISA實(shí)驗(yàn)的,如果要用elisa檢測 就只能重新裂解

問:那細(xì)胞裂解方法是怎么樣的呢,加入什么試劑?

答:1. 融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的zui終濃度為1mM。

2. 對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會被裂解。

對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬細(xì)胞/管,然后再裂解。

3. 充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

裂解液用量說明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200微升或250微升。

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