我們將近交5周齡190g～230g清潔級雄性Wister大鼠54只隨機分為正常對照組(NC組，n=18只)、糖尿病組(DM組，n=18只)和辛伐他汀治療組(S組，n=18只)。禁食12小時后，DM組和S組應用鏈脲佐菌素(STZ)55mg/kg溶于PH4.3，0.1mmol/L的枸櫞酸緩沖液中一次性腹腔注射，NC組注射等體積的枸櫞酸緩沖液。72h后以連續(xù)三次隨機血糖≥16.7mmol/L為造模成功。各組于成模1周后給藥，S組給予2mg/kg/d辛伐他汀生理鹽水混懸液灌胃，NC組和DM組給予等體積生理鹽水灌胃。用藥后4周、8周、12周各組取6只大鼠，稱重后分別用代謝籠收集24小時尿。清晨空腹麻醉后腔靜脈采血，分離血清，測定生化指標。切取腎臟，去掉被膜，用濾紙吸干后稱重。部分腎組織以10％中性福爾馬林固定，送病理檢查。分別用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)和免疫組化法測大鼠4周、8周和12周血清及腎組織P-選擇素定量和定位表達；用放射免疫分析法測大鼠24h尿白蛋白排泄量。

   結果： 1．注射STZ72小時后，糖尿病組和辛伐他汀干預組大鼠血糖顯著增高，與對照組比較有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；糖尿病組和辛伐他汀干預組大鼠空腹血胰島素水平顯著低于對照組，有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；辛伐他汀干預組血糖及血胰島素與糖尿病組比較差異無統(tǒng)計學意義。

         2．4、8、12周時，與對照組比較，糖尿病組和辛伐他汀干預組大鼠24小時尿白蛋白排泄量增高，差異有統(tǒng)計學意義；與糖尿病組比較，辛伐他汀干預組大鼠24小時尿白蛋白排泄量降低，差異有統(tǒng)計學意義；糖尿病組24小時尿蛋白排泄量隨時間延長增加，差異有統(tǒng)計學意義。

         3．光鏡下見，對照組大鼠腎組織結構基本正常。糖尿病組大鼠腎小球體積增大，伴系膜增生，腎小管管腔內可見蛋白管型，間質有炎性細胞浸潤，且隨時間延長病變明顯。12周時腎小球體積無明顯縮小，未觀察到明顯腎小球硬化縮小。經辛伐他汀治療后，上述腎臟病理改變改善，且隨時間延長病變改善顯著。

           4．糖尿病組和辛伐他汀干預組大鼠血清可溶性P-選擇素水平較對照組組均顯著升高，有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；與糖尿病組比較，辛伐他汀干預組血清可溶性P-選擇素水平降低，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

           5．免疫組化顯示，對照組大鼠腎小球有少量P-選擇素表達，腎小管幾乎不表達。與對照組比較，糖尿病組和辛伐他汀干預組大鼠腎小球及腎小管-間質P-選擇素表達增加，有統(tǒng)計學意義；與糖尿病組比較，辛伐他汀干預組P-選擇素表達降低，有統(tǒng)計學意義。

結論：P-選擇素在糖尿病腎病的早期即可出現(xiàn)，且與尿白蛋白排泄量呈正相關，辛伐他汀通過降低糖尿病大鼠P-選擇素的表達，減輕腎臟炎癥反應及微血栓的形成，減少糖尿病大鼠尿蛋白，進而對腎臟起到保護作用。