DS雙染試劑盒（抗小鼠IgG/AP+抗兔IgG/HRP）
上海信帆生物供應(yīng)DS雙染試劑盒（抗小鼠IgG/AP+抗兔IgG/HRP），產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，現(xiàn)貨供應(yīng)！
分類(lèi)： 檢測(cè)系統(tǒng)
子分類(lèi)： DS雙染試劑盒
規(guī)格： 60測(cè)試/盒,120測(cè)試/盒
主要成分： 試劑1 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑
試劑2 即用型組合二抗（HRP標(biāo)記抗兔IgG+AP標(biāo)記抗小鼠IgG）
試劑3 顯色劑3A 顯色劑3B
試劑4 顯色劑4A 顯色劑4B
檢驗(yàn)方法： 1) 脫蠟和水化石蠟切片置于新鮮二甲苯中，2缸，浸泡10分鐘/缸；去除多余的液體后，置于無(wú)水乙醇中，2缸，浸泡2分鐘/缸；去除多余的液體后，置于95%乙醇中，1缸，浸泡2分鐘；去除多余的液體后，置于75%乙醇中，1缸，浸泡2分鐘；去除多余的液體后，蒸餾水沖洗，置于Ultra沖洗緩沖液中。
2) 抗原修復(fù) 高壓鍋中，加入EDTA抗原修復(fù)液，高火預(yù)熱；待修復(fù)液沸騰后將切片置于其中，并*浸泡組織，蓋好鍋蓋，扣上壓力閥，高火繼續(xù)加熱；待限壓閥開(kāi)始轉(zhuǎn)動(dòng)噴氣后調(diào)至中火，同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)2.5分鐘；計(jì)時(shí)結(jié)束后離開(kāi)熱源，放氣降壓后將高壓鍋移入冷水中冷卻；待鍋中液體冷卻至室溫后取出切片，Ultra沖洗緩沖液浸泡清洗2分鐘×3次。
3) 滴加試劑1 加入50μL的試劑1（內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑），室溫孵育10分鐘；蒸餾水洗2次后甩干液體，用免疫組化筆在距離組織周?chē)?-3mm處畫(huà)圈；Ultra沖洗緩沖液浸泡2分鐘×3次。
4) 根據(jù)檢測(cè)需要滴加50μL 組合一抗或空白對(duì)照試劑，37℃孵育60分鐘或2～8℃孵育過(guò)夜；Ultra沖洗緩沖液浸泡2分鐘×3次。
5) 滴加試劑2 滴加50μL 試劑2，37℃孵育30分鐘；Ultra沖洗緩沖液浸泡2分鐘×3次。
6) 滴加試劑3 滴加50μL試劑3，室溫孵育10-15min；Ultra沖洗緩沖液浸泡2分鐘×3次。
7) 滴加試劑4 滴加50μL試劑4，室溫孵育5-10min；自來(lái)水沖洗。
8) 復(fù)染 蘇木素染色液室溫染色30～60秒，自來(lái)水沖洗干凈，晾干。注意：需要控制蘇木素染色液的染色強(qiáng)度。顏色過(guò)淺或過(guò)深都會(huì)干擾顯色結(jié)果的觀察。
9) 水洗后返藍(lán)
10) 快速脫水、透明、中性樹(shù)膠封片。
11) 結(jié)果判讀 在光學(xué)顯微鏡下對(duì)染色后切片進(jìn)行觀察和結(jié)果判讀。
DS雙染試劑盒（抗小鼠IgG/AP+抗兔IgG/HRP）
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更新時(shí)間：2021-01-05 
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